Willis-Knighton已部署应用了雅培公司的CardioMEMS心力衰竭监测系统

据麦姆斯咨询报道，Willis-Knighton Health System（以下简称：Willis-Knighton）已部署应用了雅培公司的CardioMEMS心力衰竭监测系统。这是首个也是唯一一个获得美国食品和药品管理局（FDA）批准的心力衰竭监测装置，该监测装置已被证实可显著降低患者再入院率，同时可改善晚期心力衰竭患者的生活质量。

在美国，有近600万成年人患有心力衰竭，这种病症由于心肌无力而无法排出足够的血液来满足身体的需求所致。心力衰竭是一种慢性疾病，患者及其医生必须时刻保持警惕。该病是导致65岁及以上人群住院或再次住院的最常见原因之一。

Willis-Knighton心脏科的心力衰竭心脏病专家、医学博士Abdul Latif Bikak说：“CardioMEMS可以使我们在患者出现症状之前监测充血过程，以便实施早期干预。这可以避免心力衰竭并发症，比如呼吸急促，并减少由此导致的急诊或住院情况。”

CardioMEMS心力衰竭系统无须电池，由三部分组成——小型无线植入式传感器、医院电子监控系统和患者端电子传送系统。该传感器通过微创心脏导管插入术植入患者的远端肺动脉内。

在家里，患者可以使用一个作为天线的“小枕头”，将心率和肺动脉压数据传输到其医疗团队可以访问的安全网站。Bikak博士解释说：“在患者家中进行定期监测可以使医生更积极主动地参与患者的护理及管理，以降低患者因心力衰竭住院的可能性。”

要想成为CardioMEMS系统的实施候选人，患者须在最近的12个月内因心力衰竭住过院，并且在植入传感器后1个月内能坚持服用双重抗血小板药或抗凝剂。

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