随着化妆品行业的不断发展,化妆品品牌也随之越来越多。为了减轻每个品牌的生产负担,化妆品代生产应运而生。为了满足生产需要,有大量的化妆品代工厂家,但据说国内只有几百家企业通过了质检标准,有的质检验收标准是关于无尘车间的要求!
大多数化妆品含有蛋白质、维生素、氨基酸、植物提取物等,这些成分为细菌、霉菌等微生物的繁殖和繁殖提供了有利条件。并且化妆品使用的原料和成分容易变质化妆品生产过程中产生粉尘或使用有害、易燃、易爆物质的产品,因此必须使用无尘洁净室。
这样一来微生物污染就成了影响化妆品质量的重要因素。化妆品生产中使用的洁净室工程的控制对象主要是尘粒和微生物,类似于制药生产中使用的洁净室的要求。目前化妆品生产洁净室工程的空气洁净度等级可参照药品的净化工艺规范进行。
无尘洁净室是在一定的空间范围内消除空气中的颗粒、有害空气、细菌等污染物,将室内温度、洁净度、室内压力、气流速度及分布、噪声、振动、照明、静电等控制在一定的需求范围内。无论外界空气条件如何变化,无尘车间都具有保持原本设定的洁净度、温度、湿度、压力等性能的特点。
一般化妆品洁净室的洁净度要求达到10万。所谓10万,是指一英尺空间允许存在的0.5微米尘埃粒子数小于10万。洁净室中用来检测尘埃微粒的仪器就是尘埃粒子计数器,对于空气尘埃粒子计数器的选择,工采网技术工程师建议使用美国 Particles Plus Inc. 远程空气尘埃粒子计数器 - 5301,配置简单,可从一个仪器转移到另一个仪器,易于清洁和擦拭与最小的粒子陷阱,多功能安装选项,无缝集成到设备监控系统。
责任编辑:PSY
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