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红外光谱分析,你了解多少?

jf_64961214 来源: jf_64961214 作者: jf_64961214 2023-05-04 07:23 次阅读

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红外光谱分析可用于研究分子的结构和化学键,也可以作为表征和鉴别化学物种的方法。红外光谱具有高度特征性,可以采用与标准化合物的红外光谱对比的方法来做分析鉴定。已有几种汇集成册的标准红外光谱集出版,可将这些图谱贮存在计算机中,用以对比和检索,进行分析鉴定。

利用化学键的特征波数来鉴别化合物的类型,并可用于定量测定。由于分子中邻近基团的相互作用,使同一基团在不同分子中的特征波数有一定变化范围。此外,在高聚物的构型、构象、力学性质的研究,以及物理、天文、气象、遥感、生物、医学等领域,也广泛应用红外光谱。

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红外光谱概述

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(1)红外光谱图(表示方法一)纵坐标为吸收强度,横坐标为波长λ(mm)和波数1/λ,单位:cm-1 。可以用峰数,峰位,峰形,峰强来描述。纵坐标是:吸光度A

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应用:有机化合物的结构解析;定性:基团的特征吸收频率;定量:特征峰的强度;

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表示方法二:纵坐标:百分透过率T%。百分透过率的定义是辅射光透过样品物质的百分率,即,T%=I/I0×100%,I是透过强度,I0为入射强度。横坐标:上方的横坐标是波长λ,单位μm;下方的横坐标是波数(用

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表示,波数大,频率也大),单位是cm-1。波数即波长的倒数,表示单位(cm)长度光中所含光波的数目。波长或波数可以按下式互换:(cm-1)=1/λ(cm)=104/λ(μm) 在2.5μm处,对应的波数值为:

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=104/2.5 (cm-1)=4000cm-1一般扫描范围在4000~400cm-1。

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4.红外吸收光谱产生的条件: 满足两个条件: (1)辐射应具有能满足物质产生振动跃迁所需的能量。 (2)辐射与物质间有相互偶合作用。 对称分子: 没有偶极矩,辐射不能引起共振,无红外活性,如,N2、O2、Cl2等。 非对称分子: 有偶极矩,红外活性。 分子的振动分为伸缩振动和变形振动两类。 伸缩振动是沿原子核之间的轴线作振动,键长有变化而键角不变,用字母υ来表示。 伸缩振动分为不对称伸缩振动υas和对称伸缩振动υs。 变形振动是键长不变而键角改变的振动方式,用字母δ表示。

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5.峰位、峰数与峰强(1)峰位:化学键的力常数K越大,原子折合质量越小,键的振动频率越大,吸收峰将出现在高波数区(短波长区);反之,出现在低波数区(高波长区)(2)峰数:峰数与分子自由度有关。无瞬间偶基距变化时,无红外吸收。(3)瞬间偶极矩大,吸收峰强;键两端原子电负性相差越大(极性越大),吸收峰越强;(4)由基态跃迁到第一激发态,产生一个强的吸收峰,基频峰;(5)由基态直接跃迁到第二激发态,产生一个弱的吸收峰,倍频峰.

IsoPlane-320上再次得到展现,它独特的零像差光学设计让图像和光谱的分辨率大幅度提高,同时还拥有更强的光通量。其分辨率可以媲美1/2米焦长的光谱仪,却是其光通量的两倍,使得IsoPlane成为高要求低光实验中理想的选择。

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IsoPlane-160用非常小巧的设计达到了1/3米焦长光谱仪才能达到的分辨率。它 f/3.88的光学设计提高了分辨率,不仅是光谱应用,也是显微光谱仪的理想选择。

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光学设计将象差降低到零,与普通光谱仪相比,大幅度的提高了空间分辨和光谱分辨率。大口径的光学设计以及可以更换的三光栅塔轮,满足了客户从紫外到近红外的或高或低分辨率的光谱探测需求。

审核编辑黄宇

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