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最新公告 | 欧盟REACH法规新增24项CMR物质,将限制其流通和使用

GTS全球通检测 来源:GTS全球通检测 作者:GTS全球通检测 2023-07-10 17:36 次阅读

近日,欧盟委员会在其官网公报上正式发布了法规(EU) 2023/1132,以更新REACH法规(Regulation (EC) No 1907/2006)附件XVII的CMR(致癌、致突变或致生殖毒性)物质清单。此条例于公报发布之日起第20天生效,其中下述第(2)和第(5)条自2023年12月1日起适用。

此次对附件XVII限制物质清单新增24项CMR物质,并针对之前的5项CMR物质信息进行了更新,具体修订如下:

1)附录1中:1项致癌1A类物质(索引号033-005-00-1)替代如下

wKgZomSr0SOAC6zRAAAX205yXYo910.png

2)附录2:新增4项致癌1B类物质

wKgaomSr0SSAH_D0AAA0aNmSqds924.png

3)附件2中:1项致癌1B类物质(索引号650-017-00-8)替代如下

wKgZomSr0SSAXjGcAAA8Ra0U3RU987.png

4)附件5中:1项生殖毒性1A类物质(索引号082-001-00-6)替代如下

wKgaomSr0SWAH7KWAAAjw8B2EKU056.png

5)附录6:新增20项生殖毒性1B类物质

wKgZomSr0SWAXf53AACulzCr0CM261.png

6)附件6中:2项生殖毒性1B类物质(索引号050-008-00-3、609-026-00-2)替代如下

wKgaomSr0SWAY8XYAAAxiYdhoK4505.png

依据REACH法规附件XVII的第28、29和30条规定,当超过特定浓度限值时,禁止将被列在附件XVII的附录1~6中、属于1A或1B类的CMR物质及其混合物投放市场和供普通公众使用。

什么是CMR物质?

CMR物质是欧盟REACH法规框架下规定的一类有害物质,具体指致癌(Carcinogenic)、突变(Mutagenic)、有生殖毒性(Toxic to Reproduction)的物质。

CMR物质被分成三类,一是CMR1,是指根据足够的人体证据,知道它们是对人体的CMR物质;

二是CMR2:根据大量的动物试验证据,应当被认为它们是对人类的CMR物质;

三是CMR3:人们关心的、但又缺乏大量信息以确定它们是否属于CMR2的物质。

欧盟REACH法规引发高度关注的有害物质的核准体系,并且把CMR1和CMR2物质列为高度关注的有害物质中,这些物质将被逐步引入REACH法规附录XIV中。

REACH认证流程:

1:认证咨询---提供产品相关资料

2:认证报价---评估检测费用和时间;

3:填写申请表、回签合同和样品快递;

4:实验室对样品进行REACH检测;

5:通过测试后,签发REACH报告;

6:REACH认证报告、发票等寄送。

如果您还有关于REACH认证方面要咨询的技术问题,可以咨询我们。

审核编辑 黄宇

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