近日,欧盟委员会在其官网公报上正式发布了法规(EU) 2023/1132,以更新REACH法规(Regulation (EC) No 1907/2006)附件XVII的CMR(致癌、致突变或致生殖毒性)物质清单。此条例于公报发布之日起第20天生效,其中下述第(2)和第(5)条自2023年12月1日起适用。
此次对附件XVII限制物质清单新增24项CMR物质,并针对之前的5项CMR物质信息进行了更新,具体修订如下:
1)附录1中:1项致癌1A类物质(索引号033-005-00-1)替代如下
2)附录2:新增4项致癌1B类物质
3)附件2中:1项致癌1B类物质(索引号650-017-00-8)替代如下
4)附件5中:1项生殖毒性1A类物质(索引号082-001-00-6)替代如下
5)附录6:新增20项生殖毒性1B类物质
6)附件6中:2项生殖毒性1B类物质(索引号050-008-00-3、609-026-00-2)替代如下
依据REACH法规附件XVII的第28、29和30条规定,当超过特定浓度限值时,禁止将被列在附件XVII的附录1~6中、属于1A或1B类的CMR物质及其混合物投放市场和供普通公众使用。
什么是CMR物质?
CMR物质是欧盟REACH法规框架下规定的一类有害物质,具体指致癌(Carcinogenic)、突变(Mutagenic)、有生殖毒性(Toxic to Reproduction)的物质。
CMR物质被分成三类,一是CMR1,是指根据足够的人体证据,知道它们是对人体的CMR物质;
二是CMR2:根据大量的动物试验证据,应当被认为它们是对人类的CMR物质;
三是CMR3:人们关心的、但又缺乏大量信息以确定它们是否属于CMR2的物质。
欧盟REACH法规引发高度关注的有害物质的核准体系,并且把CMR1和CMR2物质列为高度关注的有害物质中,这些物质将被逐步引入REACH法规附录XIV中。
REACH认证流程:
2:认证报价---评估检测费用和时间;
3:填写申请表、回签合同和样品快递;
4:实验室对样品进行REACH检测;
5:通过测试后,签发REACH报告;
6:REACH认证报告、发票等寄送。
如果您还有关于REACH认证方面要咨询的技术问题,可以咨询我们。
审核编辑 黄宇
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