近日,湖南大学蔡仁/南华大学杨红芬基于CRISPR/Cas12a交叉切割技术和高效纳米酶,制造了一种智能手机介导的自供电生物传感器,用于检测miRNA-141。AuPtPd@GDY纳米酶作为一种新型纳米酶和信号放大协同作用加速器,表现出催化级联显色反应的优异能力和高电导率,以增强miRNA-141测定的电化学信号。在CRISPR/Cas12a横切S2葡萄糖氧化酶(S2-GOD)后,电化学信号减弱,通过监测信号的减少来检测miRNA-141。相关工作以“A Smartphone-Mediated “All-In-One” Biosensing Chip for Visual and Value-Assisted Detection”为题发表在国际著名期刊Analytical Chemistry上。
研究要点
要点1. 作者报告了一种基于CRISPR/Cas12a交叉切割技术和高效纳米酶的新型自供电生物传感器,用于视觉和价值辅助检测miRNA-141。
要点2. 发夹H2顺序地使miRNA-141和ExoIII(即核酸外切酶)杂交,形成ExoIII-H2-miRNA-141,这是一种环状结构,经ExoIII特异性切割后释放出miRNA-141,H2仍呈发夹环形式。释放的miRNA-141进一步参与下一个循环过程。当Cas12a/crRNA复合物(一种DNA切割酶)被添加到阳极室中时,形成Cas12a/crRNA/H2二倍体结构,激活Cas12a的核酸酶切割活性,以非特异性消化S2葡萄糖氧化酶(S2-GOD,即单链核苷酸)。S2-GOD完全降解后,生物传感器的电化学信号减弱,在此过程中检测到miRNA-141。
要点3. 自供电生物传感器能够实现miRNA-141的数值辅助和视觉检测,检测限分别为3.1和15 aM。基于双模自供电传感系统,设计了一种智能手机介导的“一体式”生物传感芯片,实现了对miRNA-141的实时智能监测。
这项工作为设计多功能生物传感器提供了一种新方法,以实现肿瘤生物标志物的可视化和便携式检测。
研究图文
图1. AuPtPd@GDY的表征。
图2. 电极修饰过程。
图3.(a)AuPtPd@GDY纳米酶机制示意图.(b)不同反应体系的紫外-可见光谱。(c)催化反应体系中·OH的EPR谱。催化过程中的(d)自由能图和(e)状态密度。
图4.(a)在电化学模式下,存在不同浓度的miRNA-141的自供电生物传感器的Eocv。(b)Eocv和miRNA-141浓度之间的关系(插图:校准图)。(c)在比色模式下,在不同浓度的miRNA-141存在下,自供电生物传感器的紫外-可见吸收率。(d)紫外吸光度(652 nm处)和miRNA-141浓度之间的关系(插图,反应溶液颜色变化的照片图像)。
文献详情
A Smartphone-Mediated “All-In-One” Biosensing Chip for Visual and Value-Assisted Detection
Jing Xu, Yujin Li, Futing Wang, Hongfen Yang,* Ke-Jing Huang, Ren Cai,* Weihong Tan
Anal. Chem.
DOI: https://doi.org/10.1021/acs.analchem.4c03854
来源:崛步化学
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