AAS

AAS简介

　　AAS，即原子吸收光谱法，指的是利用气态原子可以吸收一定波长的光辐射，使原子中外层的电子从基态跃迁到激发态的现象而建立的。

　　Atomic Absorption Spectroscopy，AAS，原子吸收光谱法，指的是利用气态原子可以吸收一定波长的光辐射，使原子中外层的电子从基态跃迁到激发态的现象而建立的。由于各种原子中电子的能级不同，将有选择性地共振吸收一定波长的辐射光，这个共振吸收波长恰好等于该原子受激发后发射光谱的波长，由此可作为元素定性的依据，而吸收辐射的强度可作为定量的依据。AAS现已成为无机元素定量分析应用最广泛的一种分析方法。原子吸收光谱法该法具有检出限低（火焰法可达ng/cm–3级）准确度高（火焰相对误差小于1%），选择性好（即干扰少）分析速度快等优点。在温度吸收光程，进样方式等实验条件固定时，样品产生的待测元素相基态原子对作为锐线光源的该元素的空心阴极灯所辐射的单色光产生吸收，其吸光度（A）与样品中该元素的浓度（C）成正比。即 A=KC 式中，K为常数。据此，通过测量标准溶液及未知溶液的吸光度，又巳知标准溶液浓度，可作标准曲线，求得未知液中待测元素浓度。该法主要适用样品中微量及痕量组分分析。

AAS百科

　　AAS，即原子吸收光谱法，指的是利用气态原子可以吸收一定波长的光辐射，使原子中外层的电子从基态跃迁到激发态的现象而建立的。

　　Atomic Absorption Spectroscopy，AAS，原子吸收光谱法，指的是利用气态原子可以吸收一定波长的光辐射，使原子中外层的电子从基态跃迁到激发态的现象而建立的。由于各种原子中电子的能级不同，将有选择性地共振吸收一定波长的辐射光，这个共振吸收波长恰好等于该原子受激发后发射光谱的波长，由此可作为元素定性的依据，而吸收辐射的强度可作为定量的依据。AAS现已成为无机元素定量分析应用最广泛的一种分析方法。原子吸收光谱法该法具有检出限低（火焰法可达ng/cm–3级）准确度高（火焰相对误差小于1%），选择性好（即干扰少）分析速度快等优点。在温度吸收光程，进样方式等实验条件固定时，样品产生的待测元素相基态原子对作为锐线光源的该元素的空心阴极灯所辐射的单色光产生吸收，其吸光度（A）与样品中该元素的浓度（C）成正比。即 A=KC 式中，K为常数。据此，通过测量标准溶液及未知溶液的吸光度，又巳知标准溶液浓度，可作标准曲线，求得未知液中待测元素浓度。该法主要适用样品中微量及痕量组分分析。

　　AAS光谱仪

　　aas光谱仪（atomic absorption spectrometer）即原子吸收光谱仪，利用原子吸收光谱法测定元素的仪器。基本原理是当辐射投射到原子蒸气上时，如果辐射波长相应的能量等于原子由基态跃迁到激发态所需要的能量时，则会引起原子对辐射的吸收，产生吸收光谱。基态原子吸收了能量，最外层的电子产生跃迁，从低能态跃迁到激发态。

　　aas光谱仪的组成

　　aas光谱仪是由光源、原子化系统、分光系统和检测系统组成。 　1、分光系统（单色器） 　2、原子化器（atomizer），可分为预混合型火焰原子化器（premixed flame atomizer），石墨炉原子化器（graphite furnace atomizer），石英炉原子化器（quartz furnace atomizer），阴极溅射原子化器（cathode sputtering atomizer）。 　a. 火焰原子化器：由喷雾器、预混合室、燃烧器三部分组成 　特点：操作简便、重现性好 　b.石墨炉原子化器：是一类将试样放置在石墨管壁、石墨平台、碳棒盛样小孔或石墨坩埚内用电加热至高温实现原子化的系统。其中管式石墨炉是最常用的原子化器。原子化程序分为干燥、灰化、原子化、高温净化。原子化效率高：在可调的高温下试样利用率达100%。灵敏度高：其检测限达10-6~10-14 　试样用量少：适合难熔元素的测定 　c.石英炉原子化系统是将气态分析物引入石英炉内在较低温度下实现原子化的一种方法，又称低温原子化法。它主要是与蒸气发生法配合使用（氢化物发生，汞蒸气发生和挥发性化合物发生）。 　d.阴极溅射原子化器是利用辉光放电产生的正离子轰击阴极表面，从固体表面直接将被测定元素转化为原子蒸气。 　3、光源，作为光源要求发射的待测元素的锐线光谱有足够的强度、背景小、稳定性 ，一般采用：空心阴极灯 、无极放电灯。 　由凹面反射镜、狭缝或色散元件组成，色散元件为棱镜或衍射光栅，单色器的性能是指色散率、分辨率和集光本领。 　4、检测系统率，由检测器（光电倍增管）、放大器、对数转换器和电脑组成。

　　aas光谱仪的分析校正方法

　　1、用邻近非共振线校正背景：邻近线背景校正法是采用一条与分析线相近的非吸收线，被测元素基态原子对它无吸收，而背景吸收的范围较宽，所以对它仍然有吸收。当分析时，背景和被测元素对分析线都产生吸收，分析线的吸光度值和邻近线的吸光度值两者之差即为被测元素的净吸光度值。 　2、连续光源校正背景：这种方法是用一个连续光谱（氘灯）与锐线光源的谱线交替通过原子化器并进入检测器。当氘灯发出的连续光谱通过时，可以认为用氘灯的连续光谱所测得的吸光度是背景吸收值，而锐线光源通过原子化器时产生的吸收为背景吸收和被测元素吸收之和，两者的差值为净的吸光度值。通常认为，用氘灯做为连续光源扣背景时，适用于测试特征谱线350nm以下的元素。 　3、塞曼效应校正背景：这种校正方法将一磁场加在光源或原子化器上进行调制，使共振发射线或吸收线分裂成偏振方向不同的两种光线， 偏振方向与磁场方向平行的光，我们称之为π线（其波长未变）， 偏振方向与磁场方向垂直的光， 我们称之为σ线（其波长已改变）。在没加磁场时测得的吸收信号，是原子吸收和背景吸收，在加磁场时，基态原子对σ线的吸收为背景吸收（纵向塞曼磁场扣背景的仪器，在加磁场时，由于π线偏振方向平行于光的传播方向，仪器检测不到），因此两者的差值即为扣除背景后的原子吸收值。 　4、自吸效应校正背景：自吸效应校正背景法是基于高电流脉冲供电时空心阴极灯发射线的自吸效应。当以低电流脉冲供电时，空心阴极灯发射锐线光谱，测定的是原子吸收和背景吸收的总吸光度。接着以高电流脉冲供电，空心阴极灯发射线变宽，当空心阴极灯内积聚的原子浓度足够高时，发射线产生自吸，在极端的情况下出现谱线自蚀，这时测得的是背景吸收的吸光度。上述两种脉冲供电条件下测得的吸光度之差，便是校正了背景吸收的净原子吸收的吸光度。

　　aas光谱仪的使用

　　电子计算机技术引入原子吸收光谱仪后，性能较好的仪器一般都由微机来控制操作，但由于仪器的型号不同，使用方法也不尽一致。现以美国atiunicam公司生产的solaar-929型原子吸收光谱仪为例，介绍原子吸收光谱仪的使用方法。 　1. 打开主机，计算机进入windows窗口，选择solaar-929光标连续压两下，进入此页面，进入spectmeter中的lamp，设定所需用的灯及灯电流，进入element，选择要分析的元素。 　2. 点灯，然后到action中的setup optics设定光路，进入system，选择要用火焰还是石墨炉。 　3. 输入calibration参数。