超级细菌是怎么产生的？超级细菌使得淋病越来越难治疗

　　听说过超级细菌吗？现在小伙伴去医院应该不会还像以前一样动不动就打点滴了吧？正常情况下，能够只开药不打针就只开药，能够不开药医生就肯定是不会开药的，而是要你多喝水多锻炼，这里面深层次的原因就在于抗药性和超级细菌。一般人们把对几乎所有抗生素有抗药性的细菌统称为超级细菌。它能在人身上造成脓疮和毒疱，甚至逐渐让人的肌肉坏死。这种病菌的可怕之处并不在于它对人的杀伤力，而是它对普通杀菌药物——抗生素的抵抗能力，对这种病菌，人们几乎无药可用。

超级细菌是怎么产生的？

　　超级病菌成为全球医疗健康领域一个现象极挑战，普遍被归咎于抗生素使用过度，甚至滥用。包括英国在内的一些国家政府为了防范“超级病菌”危机，制定了限制使用抗生素的规则。

　　超级细菌最可怕之处就是它的抗药性和它与时俱进的能力。去年春季媒体铺天盖地报道美国发现一种超超级细菌，强大到足以抵抗所有已知的抗生素药物。

　　科学家认为超级细菌通常是滥用抗生素导致细菌基因突变产生，其具有超强的抗药性能力，此时一般杀菌药对其失效，严重危害个人身体健康、严重时威胁到生命安全，所以平常要对症下药，不能私自滥服药，如果感染后要尽快到医院治疗，同时医院要加强终末消毒处理，彻底断绝超级细菌生存空间。

　　科学家们把病菌的抗药性称作21世纪人类面临的最大威胁之一。如果这种说法有危言耸听之嫌，数据则不带感情色彩。据世界卫生组织统计，每年全球至少有70万人死于抗药病菌感染。

　　2016年5月26日，美国卫生官员报告，美国发现首例对所有已知抗生素有抵抗力的细菌感染病例，如果这种超级细菌传播，可能造成日常感染的严重危险。

　　2017年2月，超级细菌抗药性秘密获破解。下文将给大家详细介绍。

　　超级细菌是怎么产生的？淋病正变得越来越难治疗

　　世界卫生组织表示，淋病正变得越来越难治疗，在某些情况下，甚至不可能用抗生素治疗。

　　世界卫生组织的人类生殖专家Teodora Wi在新闻稿中说道：“淋病的细菌特别聪明，每当我们使用一类新型抗生素来治疗感染时，细菌就会进化出对应的抗体。”

　　根据世界卫生组织发布的数据，在日本，法国和西班牙发现了三种超级细菌，即连最好的药物也杀不死的细菌。

　　世卫组织表示，每年约有7800万人感染淋病。而在美国的疾病控制和预防中心表示，每年估计有85万例新的淋病感染。

　　世卫组织收集了77个国家的数据，该数据表明淋病已经对老年人、便宜的抗生素，以及一些国家中普遍存在耐药性。

　　而在一些国家，国际卫生组织表示，这种感染已经达到了“所有已知抗生素都无法治愈”的程度。

　　世卫组织抗菌素耐药性的主管Marc Sprenger表示，我们迫切需要药物和试验来预防、诊断和治疗淋病。

　　Sprenger补充道，更具体地说，卫生部门需要新的抗生素，一种长期疫苗来防止感染，并且能够准确地预测在某些特定感染出现时该抗生素所能起到的疗效。

　　卫生组织说，从2009年到2014年，世卫组织说，几个国家发现了几种用于治疗淋病的药物产生了耐药性，如环丙沙星，阿奇霉素，甚至是最后的治疗方案，如广谱头孢菌素（ESCs）。

　　在2016年，50多个国家纷纷报告称在某些情况下，ESCs已不再起效，该组织便开始建议医生转用双药组合：头孢曲松和阿奇霉素。

　　世卫组织表示，性传播的感染正对世界各地常用的治疗方法产生抗性，而对于商业制药公司来说，制造新的抗生素对他们来说并没有什么吸引力。

　　淋病的症状包括排尿异常，如从***或阴道排出尿液时所产生的灼热感。若是未经治疗，感染将会引起严重的健康问题，包括长期腹痛和盆腔炎，可能导致宫外孕和不孕。

　　卫生官员表示，在某些情况下，大多数感染的人没有任何症状，医生则无法诊断出患者患的是淋病。而抗生素使用不当，便会使得淋病和其它细菌性疾病对抗生素耐药性的发展。

　　超级细菌是怎么产生的？“超级细菌”抗药性秘密获破解

　　来自世界各地的证据表明，抗生素里的王牌，粘杆菌素，已经有了劲敌。这意味着世界上已经有一些感染病例无可救药。

　　据外媒报道，“超级细菌”百毒不攻的时代可能行将结束，人类或许已经点住它的命门：它的抗药性的秘密被破解，这就为研发“超级病菌克星”打开了大门。澳大利亚科学家宣告，他们找到了“超级细菌”在药物面前刀枪不入的秘密，那就是像盔甲一样包裹着它们那层蛋白质。

　　具体而言，是这层蛋白质的分子结构被完整地绘制出来。“可以把这层蛋白质看作门锁，内部有特殊的锁定结构；如果把这个隐藏的结构以3D形式呈现，就不难找到开这把锁的钥匙，”分子生物学家弗莱林克教授（Alice Vrielink）说。

　　她和西澳大利亚大学的同事们破解了这个名叫EptA的蛋白质的分子结构。

　　面对有这种蛋白质盔甲保护的病菌，抗生素里的王牌，粘杆菌素（colistin），也无能为力，而粘杆菌素通常被作为最后一招，只有在所有其他治疗尝试都失败的情况下才会动用。

　　这种蛋白质盔甲的分子结构被破解后，人类就可以打磨精准武器，制服超级细菌。

　　弗莱林克教授的团队用X射线晶体分析技术制作出EptA蛋白的立体分子机构。如果能设法阻止这种蛋白掩护病菌抵御人体免疫系统和抗生素的打击，就等于消除了超级病菌的抗药性能。

　　她估计，下一步就该研制治疗超级病菌感染的药物了。估计可能需要两种药，先用一种药击碎超级病菌的盔甲，让它暴露无遗，然后用相应的药物杀死病菌。

　　从揭示超级病菌抗药性秘密到临床应用，可能还需要几年时间，她说。